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浙江為康制藥有限公司固體制劑車間（II）通過GMP符合性檢查

發(fā)布時間: [2024-11-02]

 依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(2019年修訂)及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對浙江為康制藥有限公司進行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》

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